Certaines maladies peuvent se produire à cause de la prise de certaines substances.
Vous pouvez les acheter sur ordonnance en ligne et vous pouvez être sûr que la dose et le dosage que vous prenez sont les mêmes que ceux prescrits par votre médecin.
Si vous prenez des médicaments sur ordonnance, il est important de consulter votre médecin pour vous assurer que votre état est sous contrôle et que vous pouvez prendre le bon dosage.
Il est important de noter que certains médicaments, tels que les benzodiazépines et les amphétamines, peuvent interagir avec certains médicaments et augmenter le risque d’effets secondaires graves.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas prendre plus que ce qui est recommandé.
Il est important de parler à votre médecin si vous avez des questions ou des inquiétudes concernant votre santé.
Il est important de consulter votre médecin avant de prendre des médicaments sans ordonnance si vous prenez déjà d’autres médicaments.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée.
Il est important de respecter les dosages prescrits par votre médecin et de ne pas prendre plus de médicaments que recommandé.
Il est important de prendre les médicaments prescrits par votre médecin et de ne pas prendre d’autres médicaments sans en informer votre médecin.
Il est important de ne pas prendre plus de médicaments que prescrit par votre médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas prendre plus de médicaments que recommandé.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas prendre d’autres médicaments sans en informer votre médecin.
Il est important de ne pas prendre plus de médicaments que prescrit par votre médecin.
Il est important de ne pas prendre plus de médicaments que recommandé.
Il est important de parler à votre médecin et de ne pas prendre plus de médicaments que recommandé.
La divalprothèse appartient au groupe des médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'histamine. Ces médicaments inhibent la synthèse de la libération de la divalpramine, un régulateur de l'histamine, et en résultent les symptômes de l'allergie sévère. Il s'agit d'un agent appelé antihistaminique, dit aussi «la divalproate de sodium» (Atarax), qui est un vasoconstricteur naturel. C'est une molécule qui est utilisée pour traiter les symptômes de l'allergie sévères.Elle agit en détendant le récepteur des récepteurs de l'histamine, en bloquant l'action de la divalpramine, la substance présente dans le cerveau. Les effets sont observés plus fréquemment chez les personnes âgées, avec une durée de prise plus longue.
Les médicaments qui agissent en bloquant l'action de la divalpramine ont été découvertes à la suite du recours à des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou d'autres dérivés de la sérotonine. Ces médicaments sont des substances chimiques utilisées pour leurs propriétés antihistaminiques, notamment la divalpramine. Elles sont efficaces pour traiter l'allergie sévère et les symptômes de l'allergie.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Chaque comprimé jaune, biconvexe, pelliculé, portant l'inscription « L » gravée sur une face, contient 300 mg de divalproate de sodium.
ATARAX appartient à la famille des antihistaminiques H1. Il est utilisé dans le traitement de certaines formes d’allergies, notamment les allergies saisonnières. Son action est semblable à celle de la mépéridine. Il empêche les récepteurs H1 de la surface cellulaire de se fermer pour éviter la libération d’histamine, ce qui cause les symptômes des allergies.
ATARAX peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments, notamment le loratadine (ZANTAC®). L’ATARAX peut également être utilisé seul, à la dose minimale efficace, en cas de crises de migraine, de sinusite, de rhinite allergique ou de conjonctivite.
L’ATARAX ne doit pas être utilisé :
L’ATARAX ne doit pas être utilisé si :
Les effets indésirables suivants sont possibles :
L’ATARAX peut être utilisé de 1 à 3 fois par jour. Il est efficace dans 80 à 100 % des cas. La dose usuelle d’ATARAX 10 mg doit être prise le matin, avant le petit-déjeuner. Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures et le traitement doit être poursuivi pendant au moins 10 jours. Les prises ne doivent pas être espacées de plus de 8 heures. Il est possible d’utiliser ATARAX 25 mg à la place de la dose habituelle d’ATARAX 10 mg. La dose usuelle d’ATARAX 5 mg doit être prise 2 à 3 fois par jour.
Les effets secondaires suivants sont possibles :
Les effets secondaires possibles de l’ATARAX sont les suivants :
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 25 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfaméthoxazole....................................................................................................... 25 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé sécable contient 0,15 mg d’acétate de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des symptômes de l’insuffisance cardiaque congestive et de l’insuffisance cardiaque associée à une maladie cardiaque, une crise cardiaque ou une hypertrophie ventriculaire gauche.
Le traitement de première intention de la crise cardiaque est donc de l’exécuter dans les 5 jours qui suivent la crise.
Le traitement de deuxième intention de la crise cardiaque est de l’exécuter dans les 6 heures qui suivent la crise.
Le traitement de deuxième intention de la crise cardiaque est de l’exécuter dans les 6 heures qui suivent la crise.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle est de 25 mg par jour, par jour.
Dans le traitement de première intention de la crise cardiaque, la posologie peut être augmentée jusqu’à 30 mg par jour en 2 à 3 prises.
La dose initiale recommandée est de 50 mg par jour, en 2 à 3 prises.
Dans le traitement de deuxième intention de la crise cardiaque, la posologie quotidienne peut être augmentée à 80 mg par jour en 2 à 3 prises.
La dose initiale recommandée est de 10 mg par jour.
Lorsque la crise est due à une autre maladie cardiaque, la dose quotidienne peut être augmentée à 25 mg par jour.
Lorsque la crise est due à une autre maladie, la dose quotidienne peut être augmentée à 100 mg par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L’insuffisance cardiaque nécessite une surveillance cardiaque régulière.
L’insuffisance cardiaque est un problème de santé publique qui peut être traité par des médicaments contenant un principe actif (notamment l’acétate de méthylthioninium), un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), des médicaments pour la douleur, des antalgiques et des antihypertenseurs.
L'atropine est absorbée très lentement dans le sang par le tube digestif, mais elle est largement éliminée du corps en raison de son absorption rapide dans les poumons (50 % de la dose administrée). Elle peut traverser la peau. La concentration d'atropine dans le plasma sanguin est de 0,02 μg/ml à 0,25 μg/ml. Elle se trouve ainsi en quantité suffisante dans la plupart des liquides biologiques et est très peu présente dans les urines (moins de 0,1 μg/ml) et dans les selles (moins de 0,01 μg/ml). L'atropine passe également la barrière hémato-encéphalique et elle agit également dans cette région. L'atropine peut traverser le placenta et est très rapidement excrétée par le rein. L'atropine est un anticholinergique (elle possède un effet sur les récepteurs muscariniques).
Une injection unique d'atropine a un effet anticholinergique. Les effets de l'atropine sur le SNC sont faibles : des effets atropiniques peuvent être observés dans de rares cas. L'atropine peut également provoquer des effets cardiovasculaires (tels qu'une bradycardie et un allongement de l'intervalle QT), des effets neurologiques (tels que des troubles du sommeil, des tremblements, des convulsions) et des troubles respiratoires (tels que des spasmes bronchiques et une toux).
Après administration, l'atropine peut potentialiser les effets des opioïdes ou des antidépresseurs tricycliques. Une surdose accidentelle d'atropine peut provoquer une réaction d'hypersensibilité.
L'atropine se dissout facilement dans l'eau et dans la plupart des solvants. L'atropine peut être utilisée sous forme de solution aqueuse. Le temps d'action est variable en fonction de la nature du solvant et des propriétés pharmacologiques de la substance active. Les concentrations sériques maximales sont comprises entre 5 et 25 μg/ml. L'atropine est distribuée rapidement et de façon homogène dans le sang, et se concentre dans les tissus.
La prudence s'impose chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
La plupart des patients atteints de démence ou de maladie d'Alzheimer ont des problèmes d'équilibre et peuvent avoir besoin de consulter leur médecin avant de prendre de l'atropine en cas de troubles de la vigilance ou de confusion. Il convient de tenir compte du risque de somnolence et de vertiges lors de l'utilisation de la benzodiazépine.
L'attention des patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) est appelée à prêter attention à ces interactions.
Les patients présentant un glaucome à angle fermé ou une hypertension oculaire doivent être particulièrement prudents lors de l'administration d'atropine aux doses recommandées.
En cas d'anesthésie, il convient de prendre en compte le risque de trouble du rythme cardiaque à la suite d'une injection intraveineuse ou intramusculaire de chlorure d'atropine (voir également rubrique 4.4).
Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium, talc
Les études précliniques montrent que la liaison de l'atropine à l'albumine humaine entraîne une réduction de la concentration plasmatique de la substance active et potentiellement une augmentation du risque de surdosage par un agent sédatif. Pour réduire le risque de surdosage, le patient doit être stabilisé avec un traitement symptomatique et des mesures de soutien peuvent être nécessaires (voir également rubrique 4.4).
L'atropine peut potentialiser les effets des médicaments anticholinergiques ou entraîner une myasthénie grave, une dystonie aiguë, une hypotension ou une hypertension, une tachycardie et des effets indésirables du SNC chez les patients atteints de maladies neurologiques. Le patient doit être surveillé attentivement pendant les 48 premières heures suivant la dernière injection, car la toxicité est susceptible de se manifester au début du traitement.
Certaines associations médicamenteuses sont connues pour entraîner une augmentation des effets indésirables de l'atropine (voir rubrique 4.5). Il convient donc de les éviter lorsque l'atropine est utilisée avec d'autres médicaments.
Les études in vitro menées avec l'atropine ont montré que les métabolites de la choline et de la phénytoïne possèdent une demi-vie plus longue que l'atropine et peuvent donc augmenter l'exposition à l'atropine. Il convient donc de tenir compte de ces interactions lors de la prescription concomitante de cholinomimétiques et de benzodiazépines (voir rubrique 4.5).
Les préparations contenant des anticholinergiques comme la réserpine, la bromocriptine, l'aliskiren, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et les diurétiques sont susceptibles de diminuer l'effet anticholinergique de l'atropine.
Les patients présentant une hypersensibilité à l'atropine ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1, ou des antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'atropine doivent éviter l'administration d'atropine.
L'administration concomitante de doses élevées de chlorure d'atropine peut potentialiser les effets cardiovasculaires de la noradrénaline et de l'angiotensine II et donc augmenter les effets cardiovasculaires de ces agents hypotenseurs.
Les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'atropine ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1 doivent être surveillés attentivement pendant les 48 premières heures suivant la dernière injection, car la toxicité est susceptible de se manifester au début du traitement.
L'administration concomitante de chlorure d'atropine peut potentialiser les effets hypotenseurs de certains médicaments antihypertenseurs tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA, les antagonistes calciques, la noradrénaline, les antagonistes du calcium et d'autres bêtabloquants, et peut entraîner des effets indésirables de type cardiovasculaire.
L'atropine peut potentialiser l'effet de certains antihypertenseurs. Une surveillance régulière des valeurs de la pression artérielle doit être exercée chez les patients recevant simultanément des diurétiques.
Les diurétiques peuvent potentialiser l'effet hypotenseur de l'atropine. L'atropine peut également potentialiser les effets antihypertenseurs d'autres médicaments.
Les effets des anesthésiques locaux peuvent potentialiser les effets anticholinergiques de l'atropine.
La consommation d'alcool et d'aliments gras, notamment les aliments riches en acides gras saturés, peut augmenter le risque de survenue d'effets indésirables de l'atropine.
L'effet anticholinergique de la lévodopa peut être accentué par l'alcool et les aliments gras.
L'utilisation concomitante de l'atropine avec des médicaments qui induisent la muqueuse gastrique peut potentialiser les effets gastro-intestinaux.
L'atropine peut potentialiser les effets hypotenseurs de certains médicaments antihypertenseurs, y compris les diurétiques et les bêtabloquants.
La consommation d'alcool et les aliments riches en acides gras saturés peuvent potentialiser les effets anticholinergiques de l'atropine et augmenter le risque de surdosage par l'atropine.
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