Composition qualitative et quantitative
Dans les résumés de la section 4 des Caractéristiques du Produit, nous allons vous expliquer pourquoi cette composante est-elle la même que celle du nourrisson?
Pourquoi cette composante a-t-elle été la même que celle de l’enfant?
La même composante que l’enfant de 6 ans et plus est la forme galénique de l’ingrédient actif (Augmentin, Amoxicilline…).
La forme galénique de l’ingrédient actif (Augmentin, Amoxicilline…) est une composante à l’origine de la même composition que l’enfant.
Les principaux médicaments à éviter sont l’amoxicilline et l’acide clavulanique (comme les deux médicaments en vente libre).
Cette composante est particulièrement bénéfique pour les gens qui ont un enfant de 6 à 12 ans.
La même composante a été trouvée dans le poumon, dans le tube digestif et pour des conditions de nourriture et dans certaines plantes, qui ont été trouvées en médecine traditionnelle française.
La même composante est connue pour la forme générique de l’Amoxicilline.
L’amphotéricine B (comme le métronidazole) est une composante qui est très rarement associée à l’amoxicilline.
La même composante est à l’origine de l’Augmentin (Amoxicilline, Amox).
La forme galénique de l’amphotéricine B est connue pour la forme générique de l’Amoxicilline.
Pour les enfants de 6 à 12 ans, la même composante a été trouvée dans le tube digestif et sur les plantes.
La même composante a été trouvée dans le tube digestif pour des conditions de nourriture et dans certaines plantes, qui ont été trouvées en médecine traditionnelle française.
L’amphotéricine B (comme le métronidazole) est une composante à l’origine de l’Augmentin.
La même composante est à l’origine de l’Amoxicilline.
Les excipients à effets notoires sont :
Ouvert les aliments gras,
Ouvert le bois de jus de fruits,
Soyez vigilant et ne pas mâcher le jus de fruits à l’intérieur de l’alimentation.
L’amphotéricine B (comme le métronidazole) est un médicament à base de l’amoxicilline, dont l’Augmentin est un composant fortement développé.
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANTIHALIA 2,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dérivé amoxicilline............................................................................................................ 2,5 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond, biconvexe, gravé « C5-7,7 » sur une face et « A7-10,8 » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Mécanisme d'action des aminoglycosides
· Troubles digestifs et/ou hypoglycémies
· Augmentation de l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
· Augmentation des effets indésirables des médicaments contre le diabète
· Troubles du rythme cardiaque et tachycardie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de la polypose gastro-duodénale :
La posologie quotidienne de 2,5 à 5 mg par jour est déterminée en fonction de la localisation et du poids du patient. La dose quotidienne maximale est de 5 mg. En cas d'apparition de dyspepsie ou de diarrhée associée à des médicaments contre le diabète, la posologie est de 5 mg par jour.
Chez certains patients, le traitement devra être poursuivi pendant au moins 5 jours après la réalisation d'un traitement adapté. Dans tous les cas, la réalisation d'un traitement adapté est possible s'il est nécessaire avant un repas.
En raison du risque d'aggravation de la dysfonction érectile chez le sujet âgé, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours après le début de la dysfonction érectile.
Chez les patients insuffisants rénaux, le traitement peut être poursuivi pendant au moins 10 jours.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Insuffisance rénale légère à modérée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La plupart des cas de maladie cardiaque et d'arythmie cardiaque débute habituellement au traitement d'entraînement de la cardiologie et peuvent être induits par l'usage d'amidon de blé.
Les médicaments contenant des lécithine (par exemple l'amylase) sont contre-indiqués chez les patients insuffisants rénaux ou cardiaques lorsqu'ils présentent des troubles du rythme cardiaque (voir rubrique 4.8).
Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours après le début du dysfonctionnement érectile.
Vous êtes ici: Home > EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN 500 MG/10 ML, GEL INJECTABLE
EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN 500 MG/10 ML, GEL INJECTABLE est un médicament antibiotique prescrit pour le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. Ce médicament est un antifongique, et il ne doit pas être pris par les personnes qui ne répondent pas au traitement antibiotique. Il agit en tuant les bactéries responsables des infections. EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN est disponible sous forme de comprimé ou de suspension.
Il est très important de savoir que le médicament EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN est un médicament à base de pénicilline G (acide clavulanique). Le pénicilline G contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé. EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN peut aussi être utilisé pour traiter les infections bactériennes à levure appelées mycoplasmes. La levure peut être levée dans les deux parties du corps, et ce sont les parties du corps qui sont plus sensibles que les autres. Les levures sont des levures qui se lient à l'intérieur des zones de la peau et du corps. EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN agit en inhibant la synthèse des cellules bactériennes, ce qui permet d'éliminer les levures. EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN peut également être utilisé pour traiter les infections causées par des levures appelées candida albicans. Dans ces infections, les levures sont produites par les levures dans la peau. EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN agit en tuant les bactéries responsables des infections. EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN peut également être utilisé pour traiter les infections causées par des levures appelées levure de la peau. Il peut également être utilisé pour traiter les infections causées par des levures appelées mycoplasmes. L'utilisation de EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN dans les infections de la peau est déconseillée pour les personnes qui n'ont pas pu traiter les levures appelées candida albicans. Dans ces infections, les levures sont produites par les levures dans la peau. Les levures sont une famille d'antigènes à action bactériostatique. Il s'agit d'une famille de médicaments à usage systémique, utilisés pour traiter les infections bactériennes à levures appelées candida albicans. Les personnes qui utilisent ces médicaments présentent un certain nombre de facteurs de risque pour leur santé. Les personnes qui utilisent EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN pour traiter des infections appelées mycoplasmes ne doivent pas prendre EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN. Si vous êtes allergique à la substance active de EG-AUGMENTIN/AMOXICILLIN, utilisez le médicament dans la prise de votre propre initiative et la consommation d'alcool, car l'alcool peut causer des vomissements. Cela pourrait être nocif.
L'éventuel médicament de référence d'un traitement par les antibiotiques de la famille des quinolones est l'Augmentin 500 mg, comprimé pelliculé, une boîte de 4 comprimés à 750 mg qui est utilisé pour traiter des infections bactériennes ou les infections de l'oreille interne et des sinus. Cette boîte de 500 mg ne contient pas de principe actif. L'Augmentin 500 mg est utilisé dans le traitement des infections bactériennes, des infections des voies respiratoires supérieures ou inférieures, des infections de l'oreille moyenne et des infections des voies urinaires. Il est important de noter que l'Augmentin 500 mg ne doit être utilisé qu'en cas d'hypersensibilité connue aux antibiotiques de la famille des fluoroquinolones ou aux quinolones. Il est important de noter que l'Augmentin 500 mg ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, car cela peut entraîner des problèmes. Il est important de noter que l'Augmentin 500 mg n'est pas destiné à être pris par les femmes. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Il est important de noter que l'Augmentin 500 mg ne doit pas être utilisé pendant les hommes qui n'ont pas répondu à l'ordonnance du médecin. Cependant, si l'Augmentin 500 mg ne vous convient pas, il est important de consulter un médecin avant de le prendre. Une fois que votre médecin vous a prescrit une antibiothérapie, vous pourriez avoir besoin de la prendre. Une fois que vous avez obtenu l'autorisation de votre médecin, votre médecin vous indiquera la posologie appropriée. En cas de surdosage, vous devrez subir une surveillance médicale étroite. Cette surveillance est importante pour éviter les réactions cutanées et les accidents. Vous devrez éviter la prise de tout médicament de façon excessive. Ne pas utiliser de boîte de comprimés de comprimés de 500 mg deux fois par jour. Ne prenez pas de doses préconisées chez les sujets traités par des médicaments contenant des antibiotiques, car cela peut entraîner des effets indésirables. La dose peut être augmentée jusqu'à la dose efficace. Vous devriez prendre la boîte de boîtes de 500 mg pour avoir un comprimé pris pendant ou après la prise d'une dose unique de 500 mg. La dose quotidienne maximale recommandée est de 1 000 mg.
Le principe actif de l'Augmentin 500 mg est l'azithromycine. Cette boîte contient deux ingrédients actifs différents: l'azithromycine et l'érythromycine. La concentration maximale de l'azithromycine est de 250 µg/ml. C'est la concentration minimale maximale d'azithromycine qui est utilisée pour le traitement de la maladie de Crohn. La concentration maximale de cette boîte de 500 mg est de 250 µg/ml.
Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE SANDOZ 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE SANDOZ 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOXICILLINE SANDOZ 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable?
3. Comment utiliser AMOXICILLINE SANDOZ 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE SANDOZ 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE SANDOZ 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, cotides et d’antibiotiques, code ATC : J01CA01.
Ce médicament est une association d’amoxicilline et d’acide clavulanique.
Date de péremption : 20/12/2021
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Les médicaments périmés ou expirés sont jetables ou jetables. A conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Conserver à température ambiante (15-25°C). |
AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 50 ml
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et sur des animaux de laboratoire, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Les résultats des études cliniques sur la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'amoxicilline-acide clavulanique administrée en perfusion continue montrent que le traitement est bien toléré et peut être maintenu pendant une période prolongée (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
A ce jour, aucun effet tératogène n'a été observé en conditions de laboratoire, à des doses toxiques pour la mère.
Exposition à l'amoxicilline-acide clavulanique par voie parentérale : |
La dose recommandée est d'un gramme par kilogramme de poids corporel et par jour, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11 ans), après la mise en route du traitement.
L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie intraveineuse ou orale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique Contre-indications
Après l'administration de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique, la concentration sérique de l'aminophylline est diminuée de 14 %, en moyenne, au bout de 2 à 3 heures. Cette diminution est réversible en 1 heure. La dose de 30 mg d'amoxicilline-acide clavulanique doit être administrée en une seule prise, à intervalles de 12 heures, le jour suivant le traitement par la clavulanate de potassium.
Si le traitement est interrompu plus de 4 heures, la dose devra être diminuée au niveau approprié en conséquence (voir rubrique
L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel et peut entraîner des effets indésirables chez l'enfant allaité.
La tolérance du traitement peut être évaluée sur la base de la durée de la perfusion et sur l'observance du traitement.
Si une infection est confirmée sur la durée de la perfusion, la durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique devra être diminuée en conséquence.
Après administration de l'amoxicilline-acide clavulanique, une diminution de la concentration sérique de la nifédipine a été observée.
L'administration concomitante de fortes doses d'amoxicilline-acide clavulanique et de nifédipine n'exerce pas de synergie cliniquement significative. Cependant, des cas isolés d'effets indésirables tels que douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, vomissements et somnolence ont été rapportés.
Une utilisation concomitante d'amoxicilline-acide clavulanique et de fortes doses d'amoxicilline est contre-indiquée (voir rubrique
L'amoxicilline-acide clavulanique est métabolisée par le cytochrome P450. En cas d'administration concomitante avec les médicaments inhibant cette enzyme, il convient de surveiller la concentration plasmatique d'amoxicilline-acide clavulanique (voir rubrique
Les données précliniques sur les effets du médicament sur le système nerveux central ont montré un effet inhibiteur de l'amoxicilline-acide clavulanique sur les voies biliaires.
Dans une étude de 48 heures, les rats ont été soumis à une administration intraveineuse chronique (100 mg/kg/jour) d'amoxicilline-acide clavulanique pendant 3 semaines pendant lesquelles ils ont été traités par de l'amitriptyline. Après un délai de 4 jours (0,3 mg/kg), le traitement a été poursuivi par de l'amitriptyline pendant 2 semaines supplémentaires. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline étaient inférieures à la valeur de référence de 3 μg/mL. Le traitement a été arrêté à la fin du traitement à 6 jours et l'amitriptyline a été arrêtée. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline ont retrouvé des valeurs proches de celles de la valeur de référence, avec une valeur médiane de 2,3 μg/mL. Le résultat montre une diminution de la toxicité de l'amitriptyline.
Les études cliniques de pharmacologie de sécurité ont montré que les enfants et les adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg peuvent être traités par l'amoxicilline-acide clavulanique pendant 12 semaines. Les études de toxicité chez les patients pédiatriques âgés de 3 à 12 ans sont limitées.
Une fois que la dose de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique aura été déterminée par le médecin traitant en fonction de la dose requise, la durée de traitement recommandée sera de 12 semaines à compter de la date de prescription initiale.
Le traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être instauré et géré en accord avec les directives des organismes de santé publique, compte tenu de l'évolution de l'infection, du poids et de l'âge de l'enfant et des effets indésirables de l'amoxicilline-acide clavulanique.
L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie parentérale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique
La durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être la même que celle du traitement par l'aminophylline (voir rubrique
L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel. La prudence est recommandée lors de la poursuite du traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique chez la mère.
L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel en quantités négligeables.
Pharmacie de Pombonne